INGENIEUR LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F (Eure et Loir)

Application deadline date has been passed for this Job.

INGENIEUR LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F (Eure et Loir)

  • Date de publication09/08/2022
  • 119495
  • vues 178
0 Candidatures
  • Durée temps de travail Temps complet
    Ville poste à pourvoir chartres (28)
    Niveau d'étude souhaité INGENIEUR
Description

En tant que l’une des principales sociétés d’ingénierie pharmaceutique en Europe, nous sommes spécialisés dans la conception, la planification et la réalisation d’installations de production pharmaceutique et façonnons ainsi l’avenir de notre industrie. Avec nos employés hautement qualifiés travaillant dans des domaines tels que la gestion de projet, l’ingénierie des procédés, l’architecture, la construction et l’usine numérique, nous posons les jalons de l’approvisionnement mondial en thérapies innovantes.

Opérant sous l’égide du groupe TTP avec plus de 1000 collaborateurs répartis sur 26 sites internationaux, nous soutenons l’industrie pharmaceutique et biotechnologique avec des solutions à la pointe de la technologie, flexibles et conformes aux GMP.

De l’initiation à la construction jusqu’à la réception,nous gérons des projets de toutes tailles pour le compte de nos clients.

Garantir la production pharmaceutique en Europe est plus important que jamais.  Rejoignez-nous et faites partie de nos projets Pharmaplan

Nous recherchons en CDI, pour notre bureau de Chartres (28), Paris (75) ou Lyon (69) un(e) ingénieur contrôle qualité

Description du poste :

Sur les projets qui nous sont confiés en Maîtrise d’œuvre ou en Assistance à Maitrise d’Ouvrage par les plus grands laboratoires pharmaceutiques mondiaux, et pour toutes les phases de projet (études de faisabilité, APS/APD, jusqu’au suivi de réalisation, mises en services, Qualifications QI/QO et l’assistance à la réception), vous êtes le référent Laboratoires (R&D, CQ, …) du projet en charge de la conception en terme d’implantation (équipements et mobiliers, activités, locaux), de classification, en conformité avec les Good Manufacturing Practives (GMP) et Good Laboratory Practices (GLP).

Vous êtes également en charge de la définition des mobiliers et équipements de laboratoires (paillasses, sorbonnes, PSM,congélateurs, stockages produits, balances, étuves, centrifugeuses, spectrophotomètres,…)

Rattaché(e) au responsable du département Process, vous intégrez nos équipes de projets en collaboration avec nos chefs de projet et nos ingénieurs des autres spécialités(bâtiment, process, Fill & Finish, traitement d’air, utilités, électricité,automatismes, …).

 

Votre Profil:

De formation ingénieur ou équivalent, vous avez acquis 3 années minimum d’expérience dans un laboratoire de R&D ou deCQ, en ingénierie ou en bureau d’études sur des projets de laboratoire, ou chez un fournisseur.

 

Avons-nous éveillé votre intérêt ? N’hésitez pas à envoyer votre candidature à : careers.fr@pharmaplan.com